Nová směrnice 2011/65/EU (ROHS 2.0), která nahrazuje směrnici 2002/95/ES, vstoupí v platnost po 20 dnech, tj. 21. červenci 2011. Pozor! tohle

Nový vzor certifikátu RoHS 2011/65/EU

Směrnice RoHS 2.0 vstoupí v platnost pro všechny členské státy od 21. července 2011 a členské státy musí dokončit převod směrnice RoHS 2.0 do vnitřních předpisů členských států do 21. července 2011 do 2. ledna 2013. V období od 21. července 2011 do 2. ledna 2013 musí podniky dodržovat pouze směrnici 2002/95/ES. ）

1. pozadí

Směrnice 2002/95/ES bude zrušena od 3. ledna 2013 a do 2. ledna 2013 musí spojenci aktualizovat směrnici 2011/65/EU do místních právních předpisů. Podle nařízení 2011/65/EU se rozšiřuje oblast působnosti regulačních výrobků a jejich definice na všechna elektrická a elektronická zařízení s výjimkou zvláštních výjimek, včetně zdravotnických zařízení skupiny 8, na něž se vztahuje výjimka podle nařízení 2002/95/ES, a zařízení pro sledování výrobků skupiny 9. Výrobky třídy 11: Všechna ostatní elektrická a elektronická zařízení, včetně kabelů a jiných součástí, které nejsou zahrnuty do tříd 1 až 10. Ačkoli nebyly přidány žádné nové omezené látky, byly jako kandidáty na omezené látky vybrány čtyři toxické a nebezpečné látky (HBCDD, DEHP, DBP a BBP). Požadavky na označení CE zahrnují shodu elektronických a elektrických zařízení s ROHS do požadavků na označení CE. Výrobci by měli při přiložení označení CE zajistit, aby výrobek byl v souladu s ROHS, a připravit odpovídající prohlášení a technickou dokumentaci. Aby výrobci nově zařazených produktů s regulací ROHS 2.0 měli dostatek času, aby splnili požadavky směrnice, stanovila směrnice ROHS 2.0 přechodné období pro příslušné produkty.

2 Původ

Zdravotnické zařízení a monitorovací zařízení a jejich součásti musí být od 22. července 2014 v souladu s ROHS 2.0; V vitro diagnostická zdravotnická zařízení a jejich součásti musí být od 22. července 2016 v souladu s normou ROHS 2.0; Průmyslové monitorovací zařízení a jejich součásti musí být od 22. července 2017 v souladu s ROHS 2.0; Ostatní produkty, které jsou nově zahrnuty do regulace ROHS 2.0, musí být od 22. července 2019 v souladu s ROHS 2.0; Mechanismus pro výjimky přijal stávající výjimky a navrhl 20 nových výjimek pro zdravotnické a sledovací zařízení, přičemž pro jednotlivé kategorie výrobků byly stanoveny různé výjimky po dobu pěti let: Výjimky z výrobků tříd 8 a 9 jsou platné po dobu sedmi let. Zavedení jednotných požadavků na posuzování shody výrobků a mechanismů dohledu nad trhem. Účinným dosažením cílů směrnice je snížení množství produktů, které nejsou v souladu s požadavky na trh, prostřednictvím přísného a jednotného dohledu nad trhem. Příslušní výrobci by měli hluboko pochopit požadavky směrnice a včasně přijmout odpovědná opatření, aby zajistili, že jejich výrobky splňují nové požadavky stanovené v ROHS 2.0.

Profit Instruments Company má úspěšnou výstavbu nástrojů laboratorní programy, poradenství. Díky!